Введение. Течение COVID-19 варьирует от бессимптомного до критического, что определяется комплексом факторов, включая генетическую предрасположенность. Гены, кодирующие провоспалительные цитокины и ферменты метаболизма ксенобиотиков, являются кандидатами, модулирующими ответ организма на вирус SARS-CoV-2.
Цель. Исследовать ассоциацию полиморфных локусов генов IL-6 (rs1800795), СYP3A4 (rs2740574), CYP2D6 (rs1065852), CYP3A4 (rs28371759), CYP2D6 (rs3892097), CYP3A5(rs776746), CYP1A2 (rs2069522) у пациентов с различной тяжестью течения коронавирусной инфекции COVID-19
Материалы и методы. В исследование включено 217 пациентов, перенесших COVID-19, разделенных на группы легкого (n=113) и тяжелого (n=104) течения коронавирусной инфекции. Проведено генотипирование методом аллель-специфичной ПЦР. Статистический анализ выполнен с использованием U-критерия Манна–Уитни, критерия χ² Пирсона и расчета отношения шансов.
Результаты. Пациенты группы тяжелого течения были старше (55,1±11,1 vs. 46,0±15,1 года, p<0,001) и имели более высокий ИМТ (29,2±5,1 vs. 25,6±5,0 кг/м², p<0,001). Установлена ассоциация полиморфизма IL-6 rs1800795 с тяжестью COVID-19: аллель G чаще встречался в группе тяжелого течения (70,2% vs. 52,7%, OR=2,11, p<0,001), аллель C — в группе легкого течения (47,3% vs. 29,8%, OR=0,47, p<0,001). Для полиморфизма CYP3A4 rs2740574 генотип AA чаще встречался в группе тяжелого течения (90,4% vs. 78,8%, OR=2,53, p=0,018), тогда как носительство аллеля G было значительно выше в группе легкого течения (21,2% vs. 9,6%, OR=0,39, p=0,018). Для CYP1A2 (rs2069522), CYP3A4 (rs28371759), CYP2D6 (rs1065852, rs3892097) и CYP3A5 (rs776746) значимых различий не выявлено.
Заключение. Генетические варианты IL-6 rs1800795 и CYP3A4 rs2740574 являются значимыми предикторами тяжести COVID-19 и могут быть использованы для стратификации пациентов по риску развития тяжелых форм заболевания.
