Шульгина Оксана Геннадьевна
Степень: Место работы (полностью): Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Звание:
Место работа: Место работы (полностью): Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Эл. почта: Должность: младший научный сотрудник
Место работы (полностью): Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии» Министерства Здравоохранения Российской Федерации
Должность: младший научный сотрудник
Публикации автора:
-
Опыт получения многокомпонентной трёхмерной клеточной модели опухолевого роста для молекулярно-генетических исследований рака молочной железы
DOI:10.18522/2308-9709-2022-42-9АннотацияРак молочной железы остаётся актуальной проблемой современного здравоохранения во всём мире. Разработка новых эффективных противоопухолевых средств опирается на in vitro модели, максимально приближенные к опухоли in situ по своим молекулярно-генетическим свойствам. По общему представлению, в перспективной клеточной модели должны воспроизводиться ключевые элементы микроокружения опухоли, а также наблюдаемые в опухоли градиенты газов и питательных веществ. Данным требованиям отвечают многокомпонентные трёхмерные клеточные модели опухолевого роста, получившие широкое распространение в экспериментальной онкологии. Несмотря на значительное количество существующих примеров реализации таких моделей, проблема поиска экономически выгодных технологических решений, способных предоставить материал для как можно более широкого спектра исследований – от молекулярных до гистологических, остаётся актуальной. В данной работе нами протестирован адаптированный метод висячей капли для получения многокомпонентной трёхмерной модели опухолевого роста рака молочной железы, представляющей собой сфероид из клеток рака молочной железы BT20, заключенный в коллагеновый сгусток с фибробластами. Новизна работы заключается в последовательном введении компонентов модели непосредственно в каплю в отличие от более распространённых подходов, предполагающих перенос клеточных агломератов и их заключение в биогели. Предлагаемое нами техническое решение основывается на применении покрытия из СИЭЛ 159-330, способствующего ускоренному формированию агломератов в висячей капле – свойства, необходимого для облегчения замены среды. Полученные в ходе работы конструкты обладали гистологическим сходством с опухолью in situ однако нам не удалось добиться контактного взаимодействия между клетками опухоли и микроокружением.
