Лянгасова Ольга Владиславовна

Публикации автора:

1. Полиморфные варианты гена FSHR и гормональный профиль при проведении программ вспомогательных репродуктивных технологий
   Савикина К. Г. Ломтева С. В. Лянгасова О. В. Шкурат Т. П.
   Резюме Abstract | Скачать
   Целью исследования было изучение вклада полиморфизма гена рецептора фолликулостимулирующего гормона FSHR в процесс формирования количества доминантных фолликулов, а также изучение ассоциации содержания гормонов ФСГ и ЛГ в сыворотке до и после проведения гормональной стимуляции с количеством образующихся ооцитов. В исследовании приняли участие 100 женщин с диагнозом бесплодие, в возрасте от 24 до 42 лет, проходившие процедуру экстракорпорального оплодотворения. С учетом овариального ответа было сформировано 3 группы пациентов: с нормальным овариальным ответом, с гиперстимуляцией, со скудным овариальным ответом. Анализ ДНК на наличие мутации Asn680Ser  гена FSHR проводили методом анализа полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Определение уровней гормонов в сыворотке крови проводили методом иммуноферментного анализа. В группе с нормальным овариальным ответом гомозиготами было показано следующее распределение частот генотипов: 45,3%  - AA, 39,6% - AG, 15,1% - GG. В двух других группах характер распределения частот генотипов соответствовал распределению в группе с нормальным ответом. Статистический анализ уровня гормонов среди пациенток с различным типом овариального ответа показал достоверное повышение базального уровня ФСГ и уровня ФСГ после стимуляции суперовуляции у пациенток со скудным овариальным ответом. Содержание ЛГ в сыворотке после стимуляции достоверно ниже в группе с нормальным овариальным. Базальный уровень АМГ в группе с гиперстимуляцией достоверно выше по сравнению с двумя другими группами.
2. Распространенность микро РНК в интронах и окрестностях генов CGA, FSHB, LHB, TSHB у млекопитающих с формированием различного числа доминирующих фолликулов
   Тимофеева С. В. Панич А. Е. Лянгасова О. В. Шкурат Т. П. Романов Д. Е.
   Резюме Abstract | Скачать
3. Исследование спектра мутаций гена MEFV в популяции Ростовской области
   Лянгасова О. В. Луценко Е. В. Пирумян К. . Бояджян А. . Шкурат Т. П. Машкина Е. В.
   Резюме Abstract | Скачать
4. Метаанализ ассоциации полиморфных вариантов генов FTO, LPL, LIPC, PON1 с риском развития ожирения у детей и подростков
   Александрова А. А. Мараховская Т. А. Лянгасова О. В. Машкина Е. В. Амелина М. А. Алаа Х. А.
   Резюме Abstract | Скачать
   Целью исследования стало изучение потенциальной взаимосвязи между PON1 Q192R, LIPC -250G>A, LPL Ser447Ter, FTO A23525T  и риском развития ожирения, атеросклероза и диабета у детей и подростков Европы и европейской части России в рамках метаанализа. Нами было проанализировано 2549 публикаций. В общей сложности в метаанализ было включено 3603 человека, разделенных на группы: дети и подростки с ожирением или избыточной массой тела – 1 877 человек и дети и подростки, составившие контрольную группу, с нормальным весом или дефицитом веса – 1726 человек. Для rs9939609 гена FTO были выявлены повышенные риски развития ожирения для гомозигот по аллелю А в 2 раза (р<0.0001). Статистически значимые различия для детей и подростков с ожирением и нормальным весом выявлены для доминантной и рецессивной моделей наследования (р< 0.0001). Анализ частот генотипов для мальчиков и девочек выявил статистически значимые различия для гомозигот по аллелю А в группе девочек (р=0.00268). Статистически значимые различия в группе мальчиков и в группе девочек были выявлены для рецессивной модели наследования. Отношения шансов для генотипа А23525A составили 1.74 (р=0.0022) и 1.65 (р=0.0094) для девочек и мальчиков с ожирением и нормальным весом соответственно.
5. Распространенность сайтов связывания miRNA и lncRNA вокруг некоторых генов, ассоциированных с ожирением
   Лянгасова О. В. Шкурат Т. П. Шкурат М. А. Деревянчук Е. Г. Липович Л. . Романов Д. Е. Амелина М. А. Бутенко Е. В. Алаа Х. А.
   Резюме Abstract | Скачать
   Изучена локализация сайтов связывания miRNA и lncRNA вокруг генов FTO, APOC1, LIPC, LPL и APOE. Показано, что наибольшее число сайтов связывания с miRNA и lncRNA находится в цис-регуляторных участках и интронах гена FTO. Представлен перечень мотивов miRNA и lncRNA. Выдвинута гипотеза, что количество сайтов связывания miRNA и lncRNA в интронах и цис-регуляторных районах генов коррелирует с числом тканей, в которых экспрессируется ген, и с числом функций его белка.