Целью исследования стало изучение потенциальной взаимосвязи между PON1 Q192R, LIPC -250G>A, LPL Ser447Ter, FTO A23525T и риском развития ожирения, атеросклероза и диабета у детей и подростков Европы и европейской части России в рамках метаанализа.
Нами было проанализировано 2549 публикаций. В общей сложности в метаанализ было включено 3603 человека, разделенных на группы: дети и подростки с ожирением или избыточной массой тела – 1 877 человек и дети и подростки, составившие контрольную группу, с нормальным весом или дефицитом веса – 1726 человек.
Для rs9939609 гена FTO были выявлены повышенные риски развития ожирения для гомозигот по аллелю А в 2 раза (р<0.0001). Статистически значимые различия для детей и подростков с ожирением и нормальным весом выявлены для доминантной и рецессивной моделей наследования (р< 0.0001).
Анализ частот генотипов для мальчиков и девочек выявил статистически значимые различия для гомозигот по аллелю А в группе девочек (р=0.00268). Статистически значимые различия в группе мальчиков и в группе девочек были выявлены для рецессивной модели наследования. Отношения шансов для генотипа А23525A составили 1.74 (р=0.0022) и 1.65 (р=0.0094) для девочек и мальчиков с ожирением и нормальным весом соответственно.
