Выпуск №53 Сентябрь 2025

1. Некодирующие регуляторные элементы гена AMH у человека и мыши: консервативные и видоспецифичные участки, связанные с числом овуляторных фолликулов
   Поротникова А. В. Колесникова А. М. Ломтева С. В. Шкурат Т. П.
   Резюме Abstract | Скачать
   575

   Работа направлена на выявление некодирующих цис‑регуляторных элементов гена AMH у человека (hg39) и мыши (mm39) и оценку их возможной связи с межвидовыми различиями в числе овуляторных фолликулов (моноовуляция у человека против 8–10 ооцитов за цикл у мыши).Геномные локусы AMH извлекали из UCSC Genome Browser, последовательности формировали в FASTA и выравнивали MAFFT. Консервативность оценивали парной процентной идентичностью, включая скользящее окно 100 нт с шагом 50 нт; дополнительно рассчитывали GC‑состав и частоты 3‑меров, а полностью консервативные отрезки длиной ≥6 нт рассматривали как кандидаты регуляторных мотивов.Выравнивание охватило 2769 п.н.; из 2421 сравнимой позиции совпало 1641, что соответствует 67,782% идентичности; выявлены 348 пропусков, преимущественно в интронных участках.Последовательность человека характеризовалась более высоким GC‑содержанием, тогда как у мыши преобладали A/T. Обнаружено 77 полностью консервативных фрагментов (суммарно 767 п.н.), с кластеризацией коротких мотивов в предполагаемой промоторной зоне (позиции ~56–375) и наличием протяжённого 38‑нуклеотидного мотива в 3′‑области. Профиль идентичности был волнообразным, с регионами существенной дивергенции (до ~40–45%) и локальными пиками консервации (до ~80%). Сделан вывод, что консервативные домены поддерживают базовую функцию AMH, тогда как видоспецифичные некодирующие вариации могут участвовать в настройке темпов рекрутирования и созревания фолликулов, потенциально влияя на число овуляций.

   10.18522/2308-9709-2025-53-10

   The aim of this study was to identify non-coding cis regulatory elements of the AMH gene in humans (hg39) and mice (mm39) and to assess their possible association with interspecies differences in the number of ovulatory follicles (monoovulation in humans versus 8–10 oocytes per cycle in mice). AMH genomic loci were retrieved from the UCSC Genome Browser, sequenced in FASTA and aligned with MAFFT. Conservation was assessed by pairwise percent identity, including a 100 nt sliding window with a 50 nt step; in addition, the GC composition and frequencies of 3 mers were calculated, and completely conserved segments ≥6 nt in length were considered as candidate regulatory motifs. The alignment covered 2769 bp; out of 2421 comparable positions, 1641 coincided, which corresponds to 67.782% identity; A total of 348 gaps were identified, predominantly in intronic regions. The human sequence was characterized by a higher GC content, while A/T was predominant in the mouse. Seventy-seven fully conserved fragments (767 bp in total) were found, with clustering of short motifs in the putative promoter region (positions ~56–375) and the presence of an extended 38-nucleotide motif in the 3' region. The identity profile was undulating, with regions of significant divergence (up to ~40–45%) and local peaks of conservation (up to ~80%). It is concluded that conserved domains support the basic function of AMH, while species-specific noncoding variations may be involved in tuning the rates of follicle recruitment and maturation, potentially affecting the number of ovulations.
2. Длинная некодирующая РНК SRA1 и ее роль в развитии синдрома поликистозных яичников
   Филиппова М. В. Деревянчук Е. Г.
   Резюме Abstract | Скачать
   575

   Цель исследования: провести систематический обзор литературы и выяснить клинические и метаболические аспекты синдрома поликистозных яичников (СПКЯ), оценить роль длинной некодирующей РНК (днРНК) SRA1 в развитии СПКЯ. Методы: поиск и анализ публикаций за последние 25 лет для изучения клинических и метаболических аспектов СПКЯ и выявления роли днРНК SRA1 в развитии синдрома поликистозных яичников в базах данных PubMed, Google Scholar, CyberLeninka.ru. Результаты: В данном исследовании мы выяснили что длинные некодирующие РНК играют важную роль в контроле репродуктивных функций. Было обнаружено, что SRA1 активно участвует в ядерной коактивации многих гормональных систем, включая рецептор эстрогена, рецептор андрогена, рецептор прогестерона. Заключение: Длинная некодирующая РНК SRA1, участвует в развитии различных заболеваний у людей, в том числе и в развитии СПКЯ, поэтому изучение экспрессии и полиморфных локусов гена SRA1 ассоциированных с СПКЯ важно для дальнейшего понимания патогенеза СПКЯ.

   10.18522/2308-9709-2025-53-9

   The aim of this study was to conduct a systematic literature review to elucidate the clinical and metabolic aspects of polycystic ovary syndrome (PCOS) and assess the role of long non-coding RNA (lncRNA) SRA1 in its development. Methods: A search and analysis of publications from the past 25 years was conducted in PubMed, Google Scholar, and CyberLeninka.ru to examine the clinical and metabolic aspects of PCOS and identify the role of lncRNA SRA1 in its development. Results: In this study, we elucidated the clinical and metabolic aspects of PCOS. Clinical manifestations are typically assessed using the Rotterdam criteria. We analyzed the pathogenetic mechanisms of PCOS development. This syndrome is often associated with enlarged and dysfunctional ovaries, excess androgen levels, and insulin resistance. The effects and interactions of hormones were assessed. Recently, it has been shown that long non-coding RNAs play an important role in the control of reproductive functions. SRA1 was found to be actively involved in the nuclear coactivation of many hormonal systems, including the estrogen receptor, androgen receptor, and progesterone receptor. Conclusion: SRA1 lncRNA is involved in the development of various human diseases, including PCOS. Therefore, studying the expression and polymorphisms of the SRA1 gene is important for further understanding the pathogenesis of PCOS.
3. Идентификация генов солеустойчивости SKC1 и SNC в линиях риса гибридного происхождения
   Костылев П. И. Черткова Н. Г. Усатов А. В.
   Резюме Abstract | Скачать
   575.113.3

   Засоление почв – это широко распространенный фактор. Один из способов эффективного использования засоленных земель является культивирование на них солеустойчивых сортов и гибридов растений, в частности риса. Рис является ценной пищевой и сельскохозяйственной культурой. В России рис выращивают на севере его мирового ареала. В Ростовской области проблема хлоридного засоления почв также актуальна. Растения риса относятся к числу чувствительных к засолению культур, особенно на ранних вегетативных и поздних репродуктивных стадиях развития. Возделывание риса на засоленных почвах приводит к значительному уменьшению урожайности. Устойчивость к хлоридному засолению у растений риса является многофакторным количественным признаком, который контролируется более 50 генами, из них наиболее эффективные гены SKC1 и SNC, расположенные в первой группе сцепления. Цель исследования – отбор с применением SSR–маркеров линий риса гибридного происхождения с генами солеустойчивости SKC1, SNC и оценка их по комплексу хозяйственно ценных признаков. Была проведена гибридизация между отечественными скороспелыми сортами и зарубежными донорами солеустойчивости. В результате SSR–анализа были отобраны солеустойчивые комбинации риса с геном SKC1 в количестве 19 шт. и с геном SNC – 6 шт. с оптимальными показателями хозяйственно ценных признаков, которые рекомендуются для выращивания в агроклиматической зоне Ростовской области.

   10.18522/2308-9709-2025-53-8

   Soil salinization is a widespread factor. One way to effectively utilize saline soils is to cultivate salt-tolerant plant varieties and hybrids, particularly rice. Rice is a valuable food and agricultural crop. In Russia, rice is grown in the northern part of its global range. In the Rostov Region, the problem of chloride soil salinization is also relevant. Rice plants are among the crops sensitive to salinity, especially during the early vegetative and late reproductive stages of development. Cultivating rice on saline soils leads to a significant reduction in yield. Chloride tolerance in rice plants is a multifactorial quantitative trait controlled by over 50 genes, of which the most effective are the SKC1 and SNC genes, located in the first linkage group. The purpose of this study was to select hybrid rice lines with the SKC1 and SNC salt tolerance genes using SSR markers and evaluate them for a range of economically valuable traits. Hybridization was conducted between domestic early-maturing varieties and foreign salt-tolerance donors. SSR analysis resulted in the selection of 19 salt-tolerant rice combinations carrying the SKC1 gene and six carrying the SNC gene, each with optimal indicators of economically valuable traits, which are recommended for cultivation in the Rostov Region's agroclimatic zone.
4. Комплексный подход к определению видовой принадлежности деревьев рода Prunus секции Armeniaca, произрастающие в городе Омске
   Кумпан В. Н. Дегтярев А. И.
   Резюме Abstract | Скачать
   582.734.6

   Род Prunus L. (семейство Rosaceae) включает экономически важную секцию Armeniaca (Lam.) Koch, объединяющую виды абрикоса. Точная видовая идентификация является основополагающей задачей для селекции, сохранения генетических ресурсов, изучения филогении и адаптации культурных форм. Высокая степень морфологической пластичности, широкое распространение гибридизации как в естественных условиях, так и в культуре, а также историческая путаница в номенклатуре существенно осложняют определение видовой принадлежности. Данная статья систематизирует современные методы идентификации видов абрикоса (Prunus armeniaca L., P. sibirica L., P. mandshurica (Maxim.) Koehne), подчеркивая необходимость интеграции морфологического, анатомического, фенологического, биохимического и молекулярно-генетического подходов. Рассмотрены преимущества и ограничения каждого метода, приведены ключевые диагностические признаки и предложен алгоритм действий для надежной верификации вида. Особое внимание уделено проблеме разграничения P. armeniaca и его диких сородичей, а также идентификации гибридных форм.

   10.18522/2308-9709-2025-53-6

   The genus Prunus L. (family Rosaceae) includes the economically important section Armeniaca (Lam.) Koch, which unites apricot species. Accurate species identification is a fundamental task for breeding, conservation of genetic resources, study of phylogeny and adaptation of cultivated forms. A high degree of morphological plasticity, widespread hybridization both in the wild and in culture, as well as historical confusion in nomenclature significantly complicate the determination of species affiliation. This article systematizes modern methods of identification of apricot species (Prunus armeniaca L., P. sibirica L., P. mandshurica (Maxim.) Koehne), emphasizing the need to integrate morphological, anatomical, phenological, biochemical and molecular genetic approaches. The advantages and limitations of each method are considered, key diagnostic features are presented and an algorithm of actions for reliable verification of the species is proposed. Particular attention is paid to the problem of distinguishing between P. armeniaca and its wild relatives, as well as the identification of hybrid forms.
5. Исследование CpG-островков в промоторных областях тканеспецифичных генов и генов домашнего хозяйства человека
   Слюсарев С. С. Шкурат Т. П.
   Резюме Abstract | Скачать
   575

   Представлен сравнительный анализ структуры и распределения CpG-островков в промоторных областях двух крупных групп генов человека — тканеспецифичных и генов домашнего хозяйства. CpG-островки, представляющие собой GC-обогащённые и неметилированные участки ДНК, играют ключевую роль в регуляции транскрипции и поддержании открытой хроматиновой структуры. Проанализировано 740 тканеспецифичных генов (разделённых по уровню Tau-специфичности) и 500 генов домашнего хозяйства. Для областей TSS200 и TSS1500 были определены наличие и количество CpG-островков, их длина и расстояние до сайта начала транскрипции. Поиск островков выполнялся с использованием Cpgplot, а статистические различия оценивались χ²-критерием, тестом Краскела–Уоллиса и Post-hoc анализом. Исследование выявило глубокие и статистически значимые различия между группами генов. Домашние гены значительно чаще содержали CpG-островки: 92% — в TSS200 и 33.4% — в TSS1500, тогда как у высокоспецифичных тканевых генов эти показатели составляли 15.1% и 7.9% соответственно. Длина CpG-островков также оказалась максимальной у генов домашнего хозяйства (в среднем 723 п.н. в TSS200), уменьшаясь по мере роста тканевой специфичности. Найдена выраженная закономерность: чем более специфично экспрессируется ген, тем реже в его промоторных областях обнаруживаются CpG-островки и тем они короче. Это подтверждает модель, согласно которой стабильная экспрессия генов домашнего хозяйства поддерживается через CpG-островки и связанную с ними открытую хроматиновую структуру, тогда как тканеспецифичные гены опираются на более жёсткие и локализованные механизмы эпигенетической регуляции. В целом статья демонстрирует, что распределение CpG-островков тесно связано с профилем экспрессии генов и отражает фундаментальные различия в организации регуляторных регионов разных функциональных групп.

   10.18522/2308-9709-2025-53-7

   A comparative analysis of the structure and distribution of CpG islands in the promoter regions of two large groups of human genes—tissue-specific and housekeeping genes—is presented. CpG islands, which are GC-rich and unmethylated regions of DNA, play a key role in regulating transcription and maintaining an open chromatin structure. A total of 740 tissue-specific genes (categorized by Tau specificity level) and 500 housekeeping genes were analyzed. The presence and number of CpG islands, their length, and distance to the transcription start site were determined for the TSS200 and TSS1500 regions. The islands were identified using Cpgplot, and statistical differences were assessed using the χ² test, the Kruskal–Wallis test, and post-hoc analysis. The study revealed profound and statistically significant differences between the gene groups. Housekeeping genes significantly more frequently contained CpG islands: 92% in TSS200 and 33.4% in TSS1500, compared to 15.1% and 7.9% for highly tissue-specific genes. The length of CpG islands was also greatest for housekeeping genes (an average of 723 bp in TSS200), decreasing with increasing tissue specificity. A clear pattern was found: the more specifically a gene is expressed, the less frequently and shorter CpG islands are found in its promoter regions. This supports the model according to which stable expression of housekeeping genes is maintained through CpG islands and the associated open chromatin structure, while tissue-specific genes rely on more stringent and localized mechanisms of epigenetic regulation. Overall, the paper demonstrates that the distribution of CpG islands is closely related to the gene expression profile and reflects fundamental differences in the organization of regulatory regions across functional groups.
6. Генетические варианты TYK2 как предикторы тяжелой формы COVID-19
   Милютина Н. П. Иванова Е. С. Шкурат Т. П.
   Резюме Abstract | Скачать
   575.174.015.3

   В обзоре обобщены представления о роли вариантов гена TYK2 в развитии критического фенотипа COVID-19 - тяжелой формы заболевания. Рассмотрена роль тирозинкиназы 2 в функционировании сигнального пути JAK-STAT и дана молекулярная характеристика фермента. Показано, что миссенс-варианты гена TYK2 - rs12720356-С, rs2304255-Т, rs2304256-А, rs34536443-С, rs35018800-А, связанные с важнейшими доменами фермента - киназным, псевдокиназным и FERM, - ассоциированы с развитием тяжелой формы COVID-19. Генетические варианты TYK2, локализованные в интронных и некодирующих областях гена (rs11085727-Т, rs12720270-G, rs12720358-T, rs280500-AG, rs74956615-A) также ассоциированы с тяжелой формой коронавирусной болезни. Напротив, полиморфные локусы rs280519-AG и rs8108236-АА ассоциированы с пониженным риском развития тяжелой формы COVID-19.

   10.18522/2308-9709-2025-53-5

   The review summarizes the ideas about the role of TYK2 gene variability in the development of the critical phenotype of COVID-19 - a severe form of the disease. The role of tyrosine kinase 2 in the functioning of the JAK-STAT signaling pathway is considered and the molecular characteristics of the enzyme are given. It is shown that missense variants of the TYK2 gene - rs12720356-C, rs2304255-T, rs2304256-A, rs34536443-C, rs35018800-A, associated with the most important domains of the enzyme - kinase, pseudokinase and FERM - are associated with the development of a severe form of COVID-19. TYK2 polymorphisms localized in the intronic and non-coding regions of the gene (rs11085727-T, rs12720270-G, rs12720358-T, rs280500-AG, rs74956615-A) are also associated with a severe form of coronavirus disease. In contrast, rs280519-AG and rs8108236-AA polymorphisms are associated with a reduced risk of developing a severe form of COVID-19.
7. Анализ ассоциации полиморфизма гена ATP8A1 с патозооспермией
   Яровая Е. В. Шерчкова Т. А. Машкина Е. В.
   Резюме Abstract | Скачать
   575.224.22

   В качестве возможных генетических причин формирования патозооспермии можно рассматривать полиморфизм генов, белковые продукты которых вовлечены в процессы сперматогенеза, формирования функционально зрелой структуры сперматозоидов. Важной особенностью функционально активных клеток является асимметричность липидного бислоя клеточных мембран. Флиппаза ATP8A1 ответственна за перемещение фосфатидилсерина во внутренний липидный слой. Появление фосфатидилсерина во внешнем слое является одним из маркеров апоптоза. Целью работы было изучить ассоциацию rs2290870 гена ATP8A1 с развитием патозооспермии у мужчин. Материалом для исследования послужили образцы ДНК, выделенные из эякулята 143 неродственных мужчин репродуктивного возраста. По результатам спермиологического анализа образцы эякулята были разделены на 3 группы: нормозооспермия, тератозооспермия, олигоастенотератозооспермия. Показано, что в группе с нормозооспермией у мужчин, гетерозиготных по rs2290870 гена ATP8A1, статистически значимо снижена доля сперматозоидов с быстрым поступательным движением. Подобная закономерность выявлена и для группы с олигоастенотератозооспермией. Мужчины с олигоастенотератозооспермией, гетерозиготные по rs2290870 гена ATP8A1, характеризуются и наименьшим числом сперматозоидов с нормальной морфологией. Для них же характерна и наименьшая частота жизнеспособных сперматозоидов.

   10.18522/2308-9709-2025-53-4

   Polymorphisms in genes whose protein products are involved in spermatogenesis, the structure of functionally mature spermatozoa formation, can be considered as possible genetic causes of pathozoospermia. An important feature of functionally active cells is the asymmetry of the lipid bilayer of cell membranes. Flippase ATP8A1 is responsible for the translocation of phosphatidylserine to the inner lipid bilayer. The appearance of phosphatidylserine in the outer layer is one of the markers of apoptosis. The aim of this study was to investigate the association of rs2290870 of the ATP8A1 gene with the development of pathozoospermia in men. DNA was isolated from the ejaculate of 143 unrelated men of reproductive age. Based on the results of spermiological analysis, the samples were divided into three groups: normozoospermia, teratozoospermia, and oligoasthenoteratozoospermia. It was shown that in the normozoospermia group, men heterozygous for rs2290870 of the ATP8A1 gene had a statistically significantly reduced proportion of sperm cells with fast progressive motility. A similar pattern was found for the group with oligoasthenoteratozoospermia. Men with oligoasthenoteratozoospermia, heterozygous for rs2290870 of the ATP8A1 gene, are characterized by the lowest number of spermatozoa with normal morphology. They also have the lowest frequency of viable sperm cells.
8. Исследование содержания и запасов углерода в почвах запечатанных территорий ядра Ростовской агломерации
   Скрипников П. Н. Тагивердиев С. С. Меженков А. А. Горбов С. Н. Безуглова О. С. Сальник Н. В.
   Резюме Abstract | Скачать
   631.417

   В статье представлены результаты исследования и расчета запасов органического углерода почв на запечатанных территориях городов Ростов-на-Дону, Аксай и Батайск. Особое внимание уделено обоснованию мощности слоя почвы, которую необходимо учитывать при расчетах запасов органического углерода. На основе анализа профильного распределения содержания органического вещества в погребенных почвенных горизонтах и сравнения с аналогичными горизонтами зональных черноземов, а также расчета средней глубины залегания почвообразующей породы (197 ± 19 см), установлена нижняя граница для запечатанных почв – 200 см. Данный слой позволяет учитывать весь гумусово-аккумулятивный профиль и получать более полные результаты. Средние значения содержания органического углерода составили 1,70 ± 1,86% и 0,75 ± 0,55% для верхних техногенных и погребенных горизонтов соответственно. Определены удельные запасы (на единицу площади) органического углерода в изученном слое для запечатанных почв Ростовской агломерации в целом. Они составили в среднем 178,18 ± 24,11 т/га. Доля верхних трансформированных горизонтов урбиков (UR) в общем пуле углерода составляет 30–40% (73,13 ± 63,57 т/га). Полученные данные позволяют оценить масштабы запасов органического углерода в урбанизированной среде и их вклад в общий углеродный пул. Результаты исследования могут быть полезны для понимания процессов накопления и трансформации органического углерода в городских условиях, а также для разработки мероприятий по сохранению и восстановлению почвенного органического углерода на урбанизированных территориях.

   10.18522/2308-9709-2025-53-3

   The article presents the results of a study and calculation of soil organic carbon stocks in sealed areas of the cities of Rostov-on-Don, Aksay, and Bataysk. Special attention is given to the justification of the soil layer thickness that should be considered when calculating soil organic carbon stocks. Based on the analysis of soil organic carbon profile distribution in buried soil horizons and their comparison with analogous horizons of zonal Chernozems, as well as on the calculation of the mean depth of the parent material (197 ± 19 cm), the lower boundary for sealed soils was set at 200 cm. This depth makes it possible to account for the entire humus-accumulative profile and obtain more comprehensive results. The mean soil organic carbon content amounted to 1.70 ± 1.86% and 0.75 ± 0.55% for the upper technogenic and buried horizons, respectively. Specific stocks (per unit area) of organic carbon in the studied layer of sealed soils of the Rostov agglomeration averaged 178.18 ± 24.11 t/ha. The contribution of the upper transformed Urbic (UR) horizons to the total carbon pool was estimated at 30–40% (73.13 ± 63.57 t/ha). The obtained data provides an assessment of the scale of organic carbon reserves in urbanized environments and their contribution to the overall carbon pool. The results of the study may be useful for understanding the processes of accumulation and transformation of organic carbon in urban conditions, as well as for developing measures aimed at conserving and restoring soil organic carbon in urbanized areas.
9. Влияние химически модифицированного биочара на морфометрические показатели яровой пшеницы
   Клиндухова Ю. Ю. Калашников Н. Д. Бирюкова О. А.
   Резюме Abstract | Скачать
   631.4

   В статье приведены результаты исследований по изучению влияния химически модифицированного биочара на морфометрические показатели яровой пшеницы в условиях вегетационного опыта. Установлено, что насыщенный суперфосфатом биочар (Б+Рс) проявил синергетический эффект. Его внесение в дозах 60 и 90 кг/га обеспечило увеличение длины побегов на 24,0 и 30,0 % соответственно. В варианте Б+Рс/60 отмечена максимальная длина корней (16,8 см) и их масса (2,25 г), что свидетельствует об усилении доступности фосфора и улучшении условий роста корней. Применение высокой дозы (150 кг д.в./га) нецелесообразно. Внесение немодифицированного биочара показало меньший эффект. Использование биочара, насыщенного суперфосфатом, позволит снизить дозу минеральных удобрений без потери эффективности. Полученные результаты следует оценить в условиях полевого опыта.

   10.18522/2308-9709-2025-53-2

   This paper presents the research results on the effect of chemically modified biochar on the morphometric parameters of spring wheat in a vegetation experiment. It was found that biochar saturated with superphosphate (B+Pс) exhibited a synergistic effect. Its application at rates of 60 and 90 kg/ha resulted in an increase in shoot length by 24.0% and 30.0%, respectively. The B+Pс/60 treatment showed the maximum root length (16.8 cm) and root mass (2.25 g), indicating enhanced phosphorus availability and improved root growth conditions. The application of a high dose (150 kg/ha) was found to be impractical. The use of unmodified biochar showed a lesser effect. The use of superphosphate-saturated biochar will allow for a reduction in mineral fertilizer rates without a loss of efficiency. The obtained results should be evaluated in a field experiment.
10. Гены резистентности к антибиотикам микроорганизмов пробиотических препаратов
    Лановая О. Д. Полиниченко А. Е. Сазыкин И. С. Сазыкина М. А. Ажогина Т. Н.
    Резюме Abstract | Скачать
    579.61; 579.25; 615.076

    На сегодняшний день пробиотические препараты широко применяются в терапевтических целях в качестве средства для восстановления микрофлоры и нормализации функций ЖКТ, а также в косметической и пищевой промышленности. Популярность пробиотиков, в свою очередь, стимулирует масштабные исследования, направленные на выявление потенциальных рисков, уникальных свойств и подтверждение положительного влияния пробиотических штаммов микроорганизмов на организм человека и животных. В данной работе было количественно определено содержание десяти генов антибиотикорезистентности (АРГ) в десяти известных пробиотических препаратах, принадлежащих к разным поколениям. Наше исследование выявило значительное разнообразие АРГ в исследуемых препаратах, что указывает на потенциальный риск горизонтального переноса АРГ от пробиотических бактерий к патогенной микрофлоре. Количество копий АРГ в образцах можно расположить в следующем порядке по убыванию: vanB > blaCTX-M > mphA > sul2 > blaVIM-1 > vanA > tetO > aadA2 > mecA > ermB. Анализ частоты встречаемости АРГ выявил преобладание генов, детерминирующих устойчивость к стрептомицину (aadA2), тетрациклинам (tetO), макролидам (ermB), а также β-лактамным антибиотикам (blaVIM-1). Гены mphA и mecA, детерминирующие устойчивость к макролидам и метициллину соответственно, демонстрировали наименьшую частоту встречаемости, будучи идентифицированными в 60% исследованных пробиотических препаратов. Указанные гены антибиотикорезистентности были идентифицированы во всех исследованных пробиотических препаратах. Повсеместная доступность пробиотиков, реализуемых безрецептурно и применяемых в различных областях промышленности, вызывает опасения относительно потенциальных рисков, связанных с неконтролируемым воздействием на микробиоту человека и животных.

    10.18522/2308-9709-2025-53-1

    Today, probiotic drugs are widely used for therapeutic purposes as treatment and restoration of gastrointestinal health, as well as in cosmetics and food industries. The popularity of probiotics, in turn, stimulates large-scale research aimed at identifying potential risks, unique properties and confirming positive effects of probiotic strains of microorganisms on human and animal body. In this work, content of 10 antibiotic resistance genes (ARG) in 10 probiotic drugs belonging to different generations was quantified. Our study revealed a significant ARGS diversity in the studied drugs, which indicates the risk of ARGS horizontal transfer from probiotic bacteria to pathogenic microflora. The abundance of ARG copies in the samples decreased in the following order: vanB > blaCTX-M > mphA > sul2 > blaVIM-1 > vanA > tetO > aadA2 > mecA > ermB. The analysis of ARG genes frequency revealed the predominance of genes that determine resistance to streptomycin (aadA2), tetracyclines (tetO), macrolides (ermB), as well as β-lactam antibiotics (blaVIM-1). In contrast, the mphA (macrolide resistance) and mecA (methicillin resistance) genes were the least frequent, detected in 60% of the tested probiotics. The listed ARGs were present in all studied probiotic preparations. Widespread availability of over-the-counter probiotics-used across multiple industries-raises concerns about potential risks linked to uncontrolled effects on human and animal microbiota.