575.224.2
Мета анализ был направлен на оценку связи между полиморфизмом rs920778 HOTAIR и риском развития рака молочной железы на основе анализа данных четырех исследований случай-контроль. Поиск опубликованных исследований случай-контроль проводили в базах данных PubMed и Google Scholar. Ассоциация оценивалась по статистическим критериям отношению шансов (ОШ) с 95% доверительным интервалом (ДИ).
Для проведения мета-анализа использовали программное обеспечение RevMan (Cochrane Collaboration, 5.3. Копенгаген). Для оценки связи полиморфизма rs920778 и риском развития рака молочной железы в мета анализ были включены 4 публикации (четыре исследования) с выборкой из 1347 пациентов с раком молочной железы и 1366 условно-здоровых лиц в контрольной группе.
В результате исследования мы не обнаружили связь между rs920778 и риском развития рака молочной железы. Результаты, полученные при анализе данных во всех генетических моделях: гомозиготная (ОШ = 1,78, 95% ДИ: 0,72 – 4,36, Pz = 0,21, Pi2 = 0,0001), гетерозиготная (ОШ = 1,15, 95% ДИ: 0,68 – 1,96, Pz = 0,60, Pi2 = 0,00001), доминантная (ОШ = 1,00, 95% ДИ: 0,65 – 1,53, Pz = 0,99, Pi2 = 0,0001), рецессивная (ОШ = 1,62, 95% ДИ: 0,74 – 3,52, Pz = 0,23, Pi2 = 0,0002), аллельная (ОШ = 1,24, 95% ДИ: 0,80 – 1,92, Pz = 0,33, Pi2 = 0,00001).
Настоящий мета анализ показал, что полиморфизм rs920778 HOTAIR не связан с риском развития рака молочной железы среди населения Азии. Для подтверждения потребуются дополнительные исследования.
10.18522/2308-9709-2023-45-5
This meta-analysis was aimed to evaluate the association between the rs920778 lncRNA HOTAIR polymorphism and the risk of developing breast cancer based on an analysis of data from four case-control studies. Published case-control studies were searched in the PubMed and Google Scholar databases. The association was assessed by statistical odds ratio (OR) with 95% confidence interval (CI).
RevMan software (Cochrane Collaboration, 5.3. Copenhagen) was used for the meta-analysis. To assess the association between rs920778 polymorphism and the risk of developing breast cancer, four publications (four studies) with a sample of 1347 patients with breast cancer and 1366 apparently healthy individuals in the control group were included in the meta-analysis.
As a result of the study, we did not find an association between rs920778 and the risk of developing breast cancer. Results obtained from data analysis in all genetic models: homozygous (OR = 1.78, 95% CI: 0.72 – 4.36, Pz = 0.21, Pi2 = 0.0001), heterozygous (OR = 1, 15, 95% CI: 0.68 – 1.96, Pz = 0.60, Pi2 = 0.00001), dominant (OR = 1.00, 95% CI: 0.65 – 1.53, Pz = 0 .99, Pi2 = 0.0001), recessive (OR = 1.62, 95% CI: 0.74 – 3.52, Pz = 0.23, Pi2 = 0.0002), allelic (OR = 1.24 ,95% CI: 0.80 – 1.92, Pz = 0.33, Pi2 = 0.00001).
The present meta-analysis showed that the rs920778 HOTAIR polymorphism is not associated with the risk of breast cancer in an Asian population. Additional research will be needed to confirm.