575.174.015.3
Метаанализ был направлен на оценку связи между полиморфизмом rs1801282 гена PPARG и риском развития атеросклероза на основе анализа данных 20 исследований случай-контроль. Поиск опубликованных исследований случай-контроль проводили в базах данных PubMed, Web of Science и Google Scholar в период с 2000 года до февраля 2022 года. Ассоциация оценивалась по статистическим критериям отношению шансов (ОШ) с 95% доверительным интервалом (ДИ).
Для проведения мета-анализа использовали программное обеспечение RevMan (Cochrane Collaboration, 5.3. Копенгаген). Для оценки связи полиморфизма PPARG Pro12Ala и риска развития атеросклероза в мета-анализ были включены 20 публикаций (двадцать исследований) с обширной выборкой 8691 случай и 11817 контролей. В целом результаты показали, что аллель Ala была связана с повышенным риском атеросклероза в азиатской популяции p=0,01, ОШ = 2.06, 95% ДИ 1.16 - 3.65; p=0,02, ОШ = 2.02, 95% ДИ 1.14 - 3.59 по сравнению с европейской популяцией.
Объединенные коэффициенты риска атеросклероза на основе доминантных, рецессивных, аллельных, гомозигогтных и гетерозиготных моделей полиморфизма rs1801282 PPARG составили (p=0,96, ОШ = 1.00, 95% ДИ 0.87 - 1.15; p=0,13, ОШ = 1.21, 95% ДИ 0.95 - 1.53; p=0,88, ОШ = 1.02, 95% ДИ 0.82 - 1.26; p=0,06, ОШ = 1.26, 95% ДИ 0.99 - 1.61; p=0,53, ОШ = 0.96, 95% ДИ 0.83 - 1.10), соответственно. Настоящий мета-анализ показал, что полиморфизм rs1801282 C/G PPARG может быть связан с риском развития атеросклероза среди населения Азии. Для подтверждения наблюдаемой связи потребуются дополнительные исследования.
10.18522/2308-9709-2022-40-1
Association of PPARG polymorphism rs1801282 with the risk of atherosclerosis development: Meta - analysis
Timofeeva S.V., Shkurat T.P.
Southern Federal University, Rostov-on-Don, Russia
timofeeva.sophia@gmail.com
Abstract
The meta-analysis was aimed at evaluating the association between the rs1801282 polymorphism of the PPARG gene and the risk of developing atherosclerosis based on an analysis of data from 20 case-control studies. Searches for published case-control studies were performed in the PubMed, Web of Science, and Google Scholar databases between 2000 and February 2022. Association was assessed by statistical odds ratio (OR) with 95% confidence interval (CI).
RevMan software (Cochrane Collaboration, 5.3. Copenhagen) was used for the meta-analysis. To assess the relationship between PPARG Pro12Ala polymorphism and the risk of atherosclerosis, 20 publications (twenty studies) with a large sample of 8691 cases and 11817 controls were included in the meta-analysis. Overall, the results showed that the Ala allele was associated with an increased risk of atherosclerosis in the Asian population p=0.01, OR=2.06, 95% CI 1.16 - 3.65; p=0.02, OR=2.02, 95% CI 1.14 - 3.59 compared with the European population.
Pooled risk ratios for atherosclerosis based on dominant, recessive, allelic, homozygous, and heterozygous PPARG rs1801282 polymorphism models were (p=0.96, OR=1.00, 95% CI 0.87-1.15; p=0.13, OR=1.21, 95% CI 0.95-1.53, p=0.88, OR=1.02, 95% CI 0.82-1.26, p=0.06, OR=1.26, 95% CI 0.99-1.61, p=0.53, OR=0.96, 95 % CI 0.83 - 1.10), respectively. The present meta-analysis indicated that the rs1801282 C/G PPARG polymorphism may be associated with the risk of atherosclerosis in an Asian population. Further studies will be required to confirm the observed association.
