575.23
Молекулярные основы дисфункциональных и патологических состояний мужской репродуктивной системы еще не изучены достаточно полно, но результаты ряда исследований свидетельствуют о том, что микроРНК играют важную роль в регуляции пост-транскрипционных процессов сперматогенеза. Они являются участниками иммунных реакций, реакций на окислительный и тепловой стресс, регуляторами дифференцировки/пролиферации, компактизации хроматина, апоптоза, регулируют синтез функционально важных белков метаболизма сперматозоидов, синтез белков, вовлеченных в подвижность сперматозоидов и так далее. Все это дает основания полагать, что микроРНК, уровень экспрессии которых различается в норме и патологии, могут быть использованы в качестве маркеров различных патологий сперматогенеза.
Учитывая, что нарушения сперматогенеза являются одной из самых значимых причин бесплодия, выявление таких микроРНК и изучение механизмов их регуляции представляет значительный интерес для формирования более точных представлений о процессах патоспермии и для разработки методов терапии бесплодия. Поэтому задачей данной статьи является обзор литературы последних шести лет об изменении экспрессии микроРНК в тестикулярной ткани, семенной плазме при различных видах патоспермии.
Как показал аналитический обзор литературы по данному вопросу, резюмированный в статье, для различных патологий сперматогенеза характерно понижение уровня экспрессии микроРНК-15, микроРНК-126, микроРНК-449, микроРНК-514, микроРНК-517, микроРНК-1260 и повышение экспрессии микроРНК-99, микроРНК-141, микроРНК-193, микроРНК-373, микроРНК-429.
Изменения уровня экспрессии следующих микроРНК при различных патологиях сперматогенеза также неоднократно отмечалась исследователями, однако в зависимости от типа патоспермии экспрессия каждой из них могла быть как повышена, так и понижена: микроРНК-16, микроРНК-18, микроРНК-26, микроРНК-29, микроРНК-30, микроРНК-34, микроРНК-122, микроРНК-125, микроРНК-181, микроРНК-374, микроРНК-509, микрорНК-574.
10.18522/2308-9709--20-4
MicroRNA: markers of male infertility.
The molecular basis of dysfunction and pathogenesis of male reproductive system are not fully known at the moment, but the results of several researches revealed that microRNAs play an important roles in precise regulation of post-transcriptional processes in spermatogenesis. It is involved in immune reactions, thermal and oxidative stress responses, it directs effects on proliferation and differentiation, chromatin compactification, apoptosis, affects the synthesis of functionally important proteins in the metabolism of spermatozoa, the synthesis of proteins involved in sperm motility, et cetera. All these facts are sufficiently confirm that differentially expressed in normal and pathological processes of sperm production microRNAs can be used as reliable markers for different variants of patospermia. Considering that the spermatogenesis disturbance is one of the most significant cause of male infertility, identification of specific microRNAs and studying of its regulatory mechanisms are very important for the formation of through understanding of the problem of male infertility and for the development of therapeutic methods. So, the main purpose of this article is compilation a literature review over the past six years on the topic of altered expression of microRNAs in seminal plasma, testicular tissue in several types of spermathogenesis abnormalities. In generally, analysis of the literature sources has shown that miR-15, miR-126, miR-449, miR-514, miR-517, miR-1260 are down-regulated and miR-99, miR-141, miR-193, miR-373, miR-429 are up-regulated in various pathologies of spermatogenesis.
Expression profiling of the following microRNAs in various pathologies of spermatogenesis have also been repeatedly noted by researchers, but the concentration of each of them could be increased and decreased depending on the type of pathospermia: miR-16, miR-19, miR-26, miR-29, miR-30, miR-34, miR-122, miR-125, miR-181, miR-374, miR-509, miR-574.
