В нашей стране ведутся большие разработки в области изыскания эффективных средств борьбы со стрессами сельскохозяйственных животных и внедрения нового поколения экологически чистых высокоэффективных технологий и систем ведения отраслей животноводства для хозяйств с различными формами собственности. Одной из эффективных форм воплощения эколого-адаптационной теории защиты здоровья и обеспечения высокой продуктивности животных, как отмечают А. В. Черекаев, И. А.Черекаева [10], является адаптивная технология выращивания молодняка крупного рогатого скота
В 2005 году в 25 регионах Российской Федерации по холодному методу выращивалось 146,7 тыс. телят. Сохранность составила в среднем 96%. По этому методу в Центральном федеральном округе выращено 31,4 тыс. телят (сохранность 95,4%), в Южном округе – 28,1 тыс. телят (сохранность 92,2%), в Сибирском округе 64,7 тыс. телят (сохранность 92,2%). Наибольшее количество телят по данной технологии выращивается в Алтайском и Краснодарском краях, в Ленинградской, Белгородской, Новосибирской, Свердловской, Брянской областях, в Чувашской и Удмуртской республиках [8]
Очевидно, что целенаправленное использование естественного пути адаптации организма к экстремальным факторам среды требует не только описания ее многообразных вариантов, но и, прежде всего, раскрытия внутренних механизмов самой адаптации, неотъемлемым компонентом которой на ранних стадиях ее развития является стресс-синдром [6]. Это обстоятельство предопределяет значительный интерес к исследованию состояния различных систем организма при стрессорных воздействиях, играющих ключевую роль в обеспечении генетического постоянства его внутренней среды.
Целью
наших исследований являлось изучение физиологического состояния и гормонального
статуса телят при холодном методе выращивания.
Материалы и методы исследования
Исследования проведены на базе ЗАО «Овощевод», где содержится 1,2 тыс. голов черно-пестрого скота. В хозяйстве с 2001 года применяется холодный метод выращивания телят.
Для исследования физиологических механизмов адаптации при холодном методе выращивания телят были сформированы 2 группы по 25 голов: контрольная и опытная, по принципу пар-аналогов, с учетом клинико-физиологического состояния, возраста и живой массы. Телята контрольной и опытной групп с момента рождения до 5-го дня находились в индивидуальных клетках профилактория при температуре воздуха 10—12ºС. Телят опытной группы на 5 сутки переводили в помещение облегченного типа с температурой воздуха в зимнее время минус 5ºС, где они содержались в индивидуальных клетках. Контрольная группа находилась в помещении с температурой воздуха от 12 до 15ºС. Кормление телят контрольной и опытной групп во время исследования было идентичным.
У телят из каждой группы на 1-, 7-, 15-, 20- и 30-сутки изучались параметры клинического состояния (частота сердечных сокращений, пульсовое артериальное давление, температура) по общепринятым методикам [5], весовые показатели, морфологический состав периферической крови, в сыворотке крови определяли уровень гормонов щитовидной железы – содержание трийодтиронина (Т3) и тироксина (Т4) – и коры надпочечников – кортизола.
Полученные
результаты статистически обрабатывались с использованием t-критерия Стьюдента в
программе Eхсеl.
Результаты и их обсуждение
При клиническом обследовании было установлено, что у телят опытной группы частота дыхательных движений в минуту была меньше относительно контроля на протяжении всего времени исследования в 1,5—1,7 раза и составляла 28—31 дв./мин. При этом дыхание было глубоким и ритмичным. Частота пульса у телят опытной группы также замедлялась и находилась в пределах 83—86 уд./мин, при 100±5 уд./мин у телят контрольной группы. Ректальная температура у телят опытной и контрольной групп за период исследований существенных различий не имела и регистрировалась в пределах 38,7—39,1ºС. Из полученных данных следует, что у телят опытной группы, несмотря на более редкое дыхание и меньший минутный объем его, глубина дыхания была больше и коэффициент использования кислорода был выше, что свидетельствует о лучшем развитии дыхательной системы. По данным Ф. П. Ведяева [3] холодовое воздействие вызывает сужение сосудов кожи, снижение кожного кровотока, теплопроводности кожи [4]. Подсчитано, что максимальное сужение кожных сосудов может повышать теплоизоляцию организма в 4 раза. Процессы физической терморегуляции – снижение частоты дыхания и замедлением частоты пульса, обеспечивали температурное постоянство у телят опытной группы.
В поведенческих реакциях и реакциях на внешние раздражители отличий не было.
Живая масса – это один из важнейших показателей состояния организма животного. Из полученных данных (табл. 1) следует, что при воздействии низких температур при холодном методе выращивания телят в организме преобладают анаболические процессы, обеспечивающие прирост живой массы.
Таблица 1 — Весовые показатели телят при холодном методе выращивания
Группа
|
Возраст, сутки |
||||
1 |
7 |
15 |
20 |
30 |
|
Живая масса, кг |
|||||
Контрольная |
36,4±0,21 |
39,5±0,28 |
43,5±0,28 |
45,8±0,32 |
49,0±0,28 |
Опытная |
36,2±0,8 |
41,0±0,48* |
47,9±0,44* |
52,8±0,4* |
58,9±0,44* |
Примечание: * - достоверные различия относительно контрольной группы, Р<0,05
Кровь, как внутренняя среда организма, выполняет многочисленные функции, регулируя тем самым обмен веществ. Кровь доставляет к клеткам питательные вещества и кислород, удаляет продукты обмена, участвует в гормональной регуляции и осуществляет защитные реакции, поддерживает равновесие электролитов в организме. Морфологические показатели крови позволяют использовать их для оценки состояния обменных процессов в организме животных. Наиболее важным морфологическим показателем крови является количество эритроцитов. Основная функция эритроцитов – транспорт кислорода от легких к тканям и углекислого газа от тканей к легким. Эритроциты переносят также адсорбированные на их поверхности питательные и биологически активные вещества, участвуют в регуляции кислотно-щелочного равновесия и водно-солевого обмена в организме. Они принимают участие в нормализации состояния иммунной системы, а также в регуляции свертывания крови.
Сложный механизм окислительно-восстановительных процессов в организме телят находится в прямой связи с эритропоэзом. Анализ полученных данных свидетельствует о том, что содержание эритроцитов у телят опытной группы на протяжении всего периода исследования было выше относительно контроля, соответственно динамика содержания гемоглобина повторяла динамику эритроцитов (табл. 2).
Таблица 2 — Морфологический состав крови телят при холодном методе выращивания
Группа |
Возраст, сутки |
||||
1 |
7 |
15 |
20 |
30 |
|
Эритроциты, 1012/л |
|||||
Контрольная |
7,3±0,28 |
7,4±0,42 |
7,08±2,3 |
6,5±0,19 |
5,6±0,18 |
Опытная |
7,7±0,47 |
7,55±0,26 |
7,57±0,29 |
7,52±0,09* |
7,0±0,25* |
Гемоглобин, г/л |
|||||
Контрольная |
109,5±0,48 |
113,4±0,67 |
108,2±0,5 |
98,1±0,17 |
93,3±0,14 |
Опытная |
126,1±0,75 |
109,7±0,39 |
109,4±0,42 |
107,4±0,39* |
107,5±0,35* |
Лейкоциты, 109/л |
|||||
Контрольная |
19,4±2,1 |
26,8±4,37 |
23,4±1,94 |
34,9±6,09 |
23±1,57 |
Опытная |
19,7±3,5 |
19,05±3,93 |
12,43±1,84* |
15,5±3,7* |
14,3±2,39* |
Примечание: * - достоверные различия относительно контрольной группы, Р<0,05
Лейкоциты крови в организме выполняют, в основном, защитную функцию: фагоцитирование бактерий и инородных тел. В наших исследованиях (табл. 2), у телят обоих групп отмечался лейкоцитоз, однако у телят контрольной группы он был выше, это, вероятно, связано с тем, что с 7-х суток и на протяжении всего периода исследования у отдельных телят контрольной группы, в отличие от опытной, наблюдалась диарея (продолжительность от 2 до 5 дней) и ее клинические признаки четко совпадают с лейкоцитозом.
Лейкоцитарная система организма чутко реагирует на любые изменения, происходящие в организме под воздействием внешних факторов. Эти реакции связаны с перестройкой работы органов гемопоэза. В результате может осуществляться усиленная выработка как всех, так и отдельных групп лейкоцитов или перераспределение их содержания в крови животного [5].
Таблица 3 — Лейкограмма телят при холодном методе выращивания, %
Группа |
1 сутки |
7 сутки |
15 сутки |
20 сутки |
30 сутки |
Базофилы,% |
|||||
Контрольная |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
Опытная |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
Эозинофилы, % |
|||||
Контрольная |
0,2±0,13 |
0 |
0 |
0 |
0 |
Опытная |
0,16±0,13 |
0,16±0,13 |
0 |
0,16±0,13 |
0,16±0,13 |
Палочкоядерные нейтрофилы, % |
|||||
Контрольная |
17,4±2,32 |
15,6±1,94 |
9,8±3,15 |
4,8±1,23 |
7±1,23 |
Опытная |
12,3±1,78 |
7,5±1,36* |
4,7±1,23 |
7,3±2,32 |
8,2±1,78 |
Сегментоядерные нейтрофилы, % |
|||||
Контрольная |
45,5±5,2 |
39,6±3,69 |
34±3,28 |
32±5,75 |
35,3±2,46 |
Опытная |
54,7±4,79 |
45,7±2,32 |
18,2±3,28* |
18±1,5* |
22,2±3,15* |
Лимфоциты, % |
|||||
Контрольная |
30,6±4,52 |
36,4±2,73 |
48,5±6,4 |
57,3±5,47 |
50,8±3,69 |
Опытная |
25,7±2,88 |
38±3,01 |
66,2±2,46* |
64,3±7,39 |
57,5±5,34 |
Моноциты, % |
|||||
Контрольная |
5,8±1,50 |
8,4±0,68 |
6,5±0,95 |
6±0,68 |
7±1,09 |
Опытная |
7,2±1,36 |
8,7±1,64 |
11±1,09* |
10,5±1,64* |
11±1,09 |
Примечание: * - достоверные различия относительно контрольной группы, Р<0,05
Как отмечают авторы, кровь телят сразу после рождения имеет нейтрофильный профиль, эозинофилы в это время встречаются крайне редко, к месячному возрасту в лейкограмме превалируют лимфоциты [8]. Полученные нами данные (таблица 3) имеют такую же тенденцию, но в лейкограмме телят опытной группы количество лимфоцитов выше относительно контроля к 15 суткам на 36,5% (Р<0,05), на 20 сутки – 12,2%, на 30 сутки – 13,2%. Динамика количества моноцитов соответствует динамике лимфоцитов. Увеличение числа лимфоцитов и моноцитов способствует повышению реакций специфического иммунитета и может свидетельствовать о повышении клеточных факторов иммунитета.
Воздействие низких температур на организм, в первую очередь, возбуждает терморецепторы, запускающие различные механизмы адаптации к холоду. При таких воздействиях в первую очередь, наблюдается повышение тонуса симпатической нервной системы, что приводит к значительному увеличению в крови концентрации адреналина и норадреналина, которые действуют на адренорецепторы артериальных сосудов, перераспределяя кровоток [4]. При действии экстремальных факторов также увеличивается концентрация кортизола в плазме крови, запускающего развитие ответной реакции организма на воздействие стресса [9]. В ответ на стресс любого происхождения помимо системы гипофиз – кора надпочечников, усиливается функциональная активность щитовидной железы и кооперативно включается каскад реакций секреции, активации, транспорта, клеточного захвата и рецепторного связывания катехоламинов и йодтиронинов. Все это обеспечивает формирование адаптационной реакции организма. [7].
Таким образом, важнейшими показателями развития адаптационных процессов к воздействию низких температур на организм телят при холодном методе выращивания являются содержание в сыворотке крови гормонов коры надпочечников – кортизола и щитовидной железы – трийодтиронина (Т3) и тироксина (Т4).
В нашем исследовании уровень кортизола (рисунок 1) у телят опытной группы на 7-е сутки составил 106,7±15,5 нмоль/л, 15-сутки – 58,6±6,5 нмоль/л (Р<0,05), 20-е сутки – 26,9±0,75 нмоль/л (Р<0,05), 30-сутки – 39,9±6,2 нмоль/л. (Р<0,05), что выше уровня контрольной группы в среднем на 45%. Повышение в крови концентрации кортизола у телят опытной группы является ответной реакцией организма на стрессовое воздействие. Умеренный гиперкортицизм у телят опытной группы, мобилизует энергетические ресурсы и регулирует реакции адаптации организма к изменениям условий существования, способствующих формированию и поддержанию защитных сил организма на высоком уровне.
Высокий уровень исследуемых гормонов в 1 день опыта, вероятно, связан с перестройкой организма на новый ритм функционирования, сопровождающийся напряжением эндокринных механизмов регуляции, что соответствует высокому уровню исследуемых гормонов в крови телят, в данном случае кортизола, трийодтиронина, тироксина. В связи с высокой интенсивностью постнатальной дифференцировки тканей в 5—7-дневном возрасте происходит активное поглощение гормонов и их уровень в крови снижается [7].
Многообразное действие йодсодержащих гормонов щитовидной железы на обмен веществ связано с их влиянием на внутриклеточные процессы окисления, окислительное фосфорилирование и синтез белка. Это действие осуществляется, как путем непосредственной стимуляции процессов окисления и фосфорилирования, протекающих в митохондриях, так и путем стимулирования синтеза дыхательных ферментов. Гормоны щитовидной железы влияют и на пластические процессы, результатом чего является ускоренное развитие организма. Тироксин усиливает расходование всех видов питательных веществ организма – углеводов, жиров и белков [1].
На 7-е и 15-е сутки исследования уровень триойодтиронина (рисунок 2) составлял у телят опытной группы 2,4±0,15 нмоль/л, 2,4±0,17 нмоль/л, и был ниже относительно контрольной группы на 20 и 7,7% соответственно; это свидетельствует о включении механизмов адаптации к низким температурам, необходимых для поддержания температурного гомеостаза, что и характеризуется высокой степенью поглощения гормона тканями.
По данным М. И. Балаболкина [2] тироксин на периферии конвертируется в трийодтиронин, и биологическое действие тиреоидных гормонов более чем на 90-92% осуществляется за счет трийодтиронина. Таким образом, основная роль тироксина в организме заключается в том, что он является своего рода источником или, правильнее, прогормоном трийодтиронина. Период полураспада тироксина в плазме составляет около 7 дней, трийодтиронина около 1 дня.
Для покрытия потребности в трийодтиронине усиливается выход в сыворотку крови тироксина (рисунок 3), о чем свидетельствует его повышение на 7 сутки исследования на 55% у телят опытной группы относительно контрольной и его уровень составил 241,27±30,98 нмоль/л (Р<0,05).
По мере формирования адаптации к низким температурам у телят опытной группы к 20-м суткам уровень трийодтиронина и тироксина приближается к уровню у телят контрольной группы, что свидетельствует о приспособлении адаптационных процессов организма телят к воздействию низких температур.
Таким
образом, при холодном методе выращивания у телят лучше развивается дыхательная
система, выше среднесуточные приросты живой массы, процессы терморегуляции
направлены на поддержание температурного гомеостаза,
о чем свидетельствует гормональный статус.
Список литературы
- Бабский Е. Б. , Зубков А. А. , Косицкий Г. Н. , Ходоров Р. И. Физиология человека // М.: Медицина. 1972. – 654 с.
- Балаболкин М.И. Эндокринология // М.: Универсум паблишинг. 1998. – 416 с.
- Ведяев Ф. П. Стресс и организм //Вестник Российской АМН, 1992, №5. – С.17—20.
- Гурин В. Н. Терморегуляция и симпатическая нервная система// Минск, 1989. – 231 с.
- Ионов П. С. и др. Диагностическая и терапевтическая техника в ветеринарии// М.: Колос, 1979. – 223 с.
- Кабиров И. Ф. Становление физиологических систем крупного рогатого скота в разных условиях адаптивной технологии. Дисс. … доктора биол. наук . Казань. 2006. – 240 с.
- Максимов В. И. Гормональный статус органов животных в постнатальном онтогенезе// Автореф. дисс. … доктора биол. наук. Казань, 1999. – 26 с.
- Пахмутов В. М. , Балковой И. И. , Бабенко Ю. В. , Довбыш В. С. , Сивакова Л. М. Сведения о незаразных болезнях сельскохозяйственных животных в субъектах Российской Федерации в 2005 г. // Ветеринарный консультант. 2006. №6. – С.4—7.
- Филаретов А. А. , Подвигина Т. Т. , Филаретова Л. Н. Адаптация как функция гипофизарно-адренокортикальной системы // СПб: Наука. 1994. – 26 с.
- Черекаев А. В. , Черекаева И. А. Технология специализированного мясного скотоводства // М.: Агропромиздат. 1988. – С. 85—87.
Spisok literatury
- Babskij E. B. , Zubkov A. A. , Kosickij G. N. , Xodorov R. I. Fiziologiya cheloveka//Moskva. Izd-vo Medicina. 1972.- 654 s.
- Balabolkin M.I. E'ndokrinologiya//Moskva. Izd-vo Universum pablishing. 1998. – 416 s.
- Vedyaev F. P. Stress i organizm. //Vestnik Rossijskoj AMN, 1992, №5, s.17-20.
- Gurin V. N . Termoregulyaciya i simpaticheskaya nervnaya sistema// Minsk, 1989. - 231 s.
- Ionov P. S. i dr., Diagnosticheskaya i terapevticheskaya texnika v veterinarii// Moskva Izd-vo Kolos, 1979 -223 s.
- Kabirov. I. F. Stanovlenie fiziologicheskix sistem krupnogo rogatogo skota v raznyx usloviyax adaptivnoj texnologii//dis. d-ra biol. nauk . – Kazan'. 2006. – 240 s.
- Maksimov V. I. Gormonal'nyj status organov zhivotnyx v postnatal'nom ontogeneze// Avtoref. diss. na soisk. uch. stepeni doktora biol. nauk. - Kazan', 1999 -26s.
- Paxmutov V. M. Svedeniya o nezaraznyx boleznyax sel'skoxozyajstvennyx zhivotnyx v sub"ektax Rossijskoj Federacii v 2005 g. /V. M. Paxmutov, I. I. Balkovoj, Yu. V. Babenko, V. S. Dovbysh, L. M. Sivakova//Veterinarnyj konsul'tant.-2006.-№6.-S.4-7.
- FilaretovA. A. , Podvigina T. T. , Filaretova L. N. , Adaptaciya kak funkciya gipofizarno-adrenokortikal'noj sistemy// S-Peterburg. Izd-vo Nauka. 1994.-26s.
- Cherekaev A. V. , Cherekaeva I. A. Texnologiya specializirovannogo myasnogo skotovodstva// Moskva Izd-vo Agropromizdat. 1988. - s. 85 -87.