468
Целью исследования стало изучение потенциальной взаимосвязи между PON1 Q192R, LIPC -250G>A, LPL Ser447Ter, FTO A23525T и риском развития ожирения, атеросклероза и диабета у детей и подростков Европы и европейской части России в рамках метаанализа.
Нами было проанализировано 2549 публикаций. В общей сложности в метаанализ было включено 3603 человека, разделенных на группы: дети и подростки с ожирением или избыточной массой тела – 1 877 человек и дети и подростки, составившие контрольную группу, с нормальным весом или дефицитом веса – 1726 человек.
Для rs9939609 гена FTO были выявлены повышенные риски развития ожирения для гомозигот по аллелю А в 2 раза (р<0.0001). Статистически значимые различия для детей и подростков с ожирением и нормальным весом выявлены для доминантной и рецессивной моделей наследования (р< 0.0001).
Анализ частот генотипов для мальчиков и девочек выявил статистически значимые различия для гомозигот по аллелю А в группе девочек (р=0.00268). Статистически значимые различия в группе мальчиков и в группе девочек были выявлены для рецессивной модели наследования. Отношения шансов для генотипа А23525A составили 1.74 (р=0.0022) и 1.65 (р=0.0094) для девочек и мальчиков с ожирением и нормальным весом соответственно.
10.18522/2308-9709-2021-36-5
Background: To the best of author’s knowledge, presently there are no papers on the relationship of polymorphism of the FTO, LPL, LIPC, PON1 genes with the risk of obesity in children and adolescents. The relevance of this area of research is dictated by the high prevalence of obesity not only in the adult population, but also in children.
The aim of this work is to study the potential relationship between the polymorphisms of the PON1 Q192R, LIPC -250G> A, LPL Ser447Ter, FTO A23525T genes and the risk of obesity, atherosclerosis, and diabetes in children and adolescents in Europe and the European part of Russia by means of meta-analysis.
Methods. A systematic review and meta-analysis of the results of 9 case-control studies meeting the selected criteria has been carried out. The meta-analysis included 3603 people, divided into groups: children and adolescents with obesity or overweight — 1,877 people and children and adolescents who made up the control group, with normal weight or underweight — 1,726 people.
Results. For rs9939609 of the FTO gene, a 2-fold increased risk of obesity for homozygotes for allele A was revealed (p <0.0001). Statistically significant differences for children and adolescents with obesity and normal weight were found for the dominant and recessive inheritance patterns (p <0.0001).
Conclusions. Analysis of genotype frequencies in girls revealed statistically significant differences for homozygotes for allele A (p = 0.00268). For the recessive inheritance model, significant differences were found in boys and girls. The odds ratios for the A23525A genotype for girls and boys with obesity and normal weight were 1.74 (p = 0.0022) and 1.65 (p = 0.0094), respectively.